Screening prenatale non invasivo (NIPT): come funziona e perché sceglierlo
Screening prenatale non invasivo (NIPT): guida completa
Lo screening prenatale non invasivo (NIPT) è un esame sicuro e affidabile che consente di analizzare il DNA fetale attraverso un semplice prelievo di sangue materno. Questo test è diventato uno strumento essenziale nella diagnosi precoce di anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down.
Cos’è il test NIPT
Il test NIPT analizza frammenti di DNA fetale presenti nel sangue della madre. È in grado di rilevare:
- trisomia 21 (sindrome di Down)
- trisomia 18 e trisomia 13
- anomalie dei cromosomi sessuali (X e Y)
A cosa serve il test prenatale non invasivo
Il NIPT permette:
- diagnosi precoce e sicura
- riduzione del ricorso ad amniocentesi
- maggiore serenità durante la gravidanza
Differenza tra NIPT e amniocentesi
L’amniocentesi è un esame invasivo con un piccolo rischio di aborto spontaneo. Il NIPT, invece, è non invasivo, indolore e completamente sicuro per mamma e bambino.
Quando si può fare il test NIPT
Il test può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. È particolarmente indicato in caso di:
- gravidanza a rischio
- età materna superiore ai 35 anni
- esito incerto di altri test di screening
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